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总价25万元肠癌基因检测项目 中山六院免费做!

2018年06月12日    作者:许赫赫  家庭医生在线

6月12日下午,家庭医生在线编辑从中山大学附属第六医院(以下简称中山六院)处获悉,该院与华大基因挂牌联合实验室,并启动了结直肠癌防治基因检测公益项目,将选取50名符合赠送条件的市民,有机会获得“遗传性结直肠癌基因检测(4600元)”或“结直肠癌个体化诊疗基因检测(5060)元”免费检测项目总价值高达25万元!如果您符合以下任一条件,将有机会获得免费的基因检测:1/一级亲属(父母或子女)有结直肠癌病史的健康人群;2/发病年龄小于45岁的结直肠癌患者;3/就诊时已发生远处转移的结直肠癌患者。

据介绍,以上检测为血液检测,一次抽血即可。具体可联系中山六院基因检测实验室(020-38455490)了解。

肿瘤具有“遗传易感性”!吸烟堪称致癌最大危险因子

据统计,每天约有12000人被诊断为癌症,即每分钟就有8人被新确诊为癌症患者。《全球癌症防治白皮书》上明确指出:癌症是基因病,防治癌症,必须从癌症的病因——基因变异诊断入手。在揭牌仪式现场,国家千人计划、中山六院胃肠病学研究所执行所长李孟鸿教授指出,肿瘤的发生在于“抗癌基因”失灵,原本不应该表达的基因不能受控,异常表达出来,并且难以遏止地继续制,造成癌细胞增生。致癌原因排在前三位的分别是吸烟,饮食习惯以及病毒、细菌感染。“吸烟堪称最大的危险因子”李孟鸿教授强调,“这类肿瘤发生与后天的基因变异、环境变化等因素影响相关,属于散发性肿瘤;而临床上约5%-10%的癌症是由于遗传易感基因变异所致,且有一定的概率把癌症的患病风险遗传给后代,属于遗传性肿瘤。


遗传性肿瘤具有家族聚集性,且发病年龄早,危害性大。遗传性易感基因会在家族中遗传,遗传给后代的概率为50%(显性遗传),遗传到该突变的家族成员会有较高的风险罹患相应肿瘤,医学上称为“遗传易感性”。

哪些人建议做遗传性结直肠癌基因检测?

本次中山六院提供的“遗传性结直肠癌基因检测”可筛查出14种基因,包括:Lynch综合症、家族性腺瘤性息肉病以及Mut-人类基因相关息肉病、黑斑息肉综合症等。中山六院院长助理郭学峰指出,以下5类人群建议做遗传性结直肠癌基因检测。

1/一级亲属(父母或子女)有结直肠癌病史的健康人群;2/本人有恶性肿瘤病史;3/长期慢性腹痛腹泻;4/慢性阑尾炎、慢性胆囊炎病史;5/40岁以上健康人群。

遗传性结直肠癌基因检测显示阳性?患者该怎么办?

不少人“闻癌色变”,认为对癌症的遗传易感性,“不知道”好过“早知道”。因为知道自己患癌风险高,强大的心理压力下,可能或导致病情恶化,得不偿失。

对此,郭学峰指出,结直肠癌大多是从肠息肉经过漫长的病变积累而来,早期发现早期治疗很关键。如果在肠镜早筛中发现息肉,可以提早处理防止它恶变。而遗传易感基因筛查若为阳性,这个时候并不代表患者已经患癌,不用太紧张。相反阳性检测结果对患者有警示作用,它提醒患者要更加注意日常生活习惯,避免吸烟等高致癌因素。此外,还能提醒医生跟患者采取积极干预措施,例如增加筛查频率:45岁人群无遗传易感基因者一般为3-5年复查一次肠镜,遗传易感基因者则需提高为每年1次。

“美国的明星安吉丽娜朱莉就是一个很好的例子,在得知自己有遗传易感基因后,采取了积极的防治措施——预防性切除具有患癌高风险的部位,同时更加注意调整日常生活作息与饮食习惯,从而最大程度降低患癌机率。”李孟鸿教授指出。


结直肠癌防治基因检测公益项目启动

遗传性结直肠癌基因检测显示阴性?患者该怎么办?

遗传易感基因测试显示阴性,是不是代表就绝对没有患癌风险了?李孟鸿教授强调:无论是否具有遗传易感基因,坚持良好的生活习惯,依然是抗癌的根本。

此外,本次挂牌的中山六院基因检测实验室可检测以上16种肿瘤的遗传易感基因。华大基因相关负责人指出,基因检测除了发现遗传性肿瘤外,更具临床意义的是指导目前的抗肿瘤靶向用药。在用药之前,结直肠癌患者接受药物基因检测,可有效识别药物靶点,化疗敏感性,帮助医生和患者将疗效发挥到最适合水平,制定随访策略,并将不良反应、无效治疗降到最低。

家庭医生在线专稿,转载请注明家庭医生在线;媒体合作请联系:020-37617238

本文指导医生:
李孟鸿
擅长疾病:
1. p27、p57、14-3-3σ及细胞周期在肿瘤中作用(Nature Commun,2015;C... [详细]
郭学峰
擅长疾病:
低位直肠癌淋巴结分布及转移规律等方面的研究 [详细]

(责任编辑:许赫赫 通讯员:简文杨 戴希安)

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文章关键词: 肠癌基因检测 肠癌基因 肠癌

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